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技術文章

Technical articles

2026
3-17

ELISA試劑盒能否重復使用？
核心結論?：不建議?重復使用完整ELISA試劑盒，但部分組件在特定條件下可有限復用。一、可嘗試復用的組件（需謹慎操作）1.酶標板?非關鍵檢測時，可清洗后復用1-2次清洗方法：去離子水沖洗→0.1%SDS浸泡→超聲清洗→氮氣吹干風險：孔間吸附差異增大，靈敏度可能下降2.洗滌緩沖液?過濾后最多重復使用2次需監測pH值和吐溫20濃度二、必須一次性使用的組件標準品溶液（凍融會破壞濃度梯度）底物溶液（TMB見光分解，OPD易沉淀）終止液（強酸腐蝕孔板）生物素標記抗體（活性易衰減）三、復...
2026
3-4

小鼠睪酮（T）ELISA實驗說明書
檢測范圍：0.15nmol/L-9nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中睪酮（T）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠睪酮（T）水平。用純化的小鼠睪酮（T）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入睪酮（T），再與HRP標記的睪酮（T）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮（T）呈正相關。...
2026
2-6

豬白介素28B (IL28B)說明書
檢測范圍32pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中白介素28B(IL28B)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬白介素28B(IL28B)水平。用純化的豬白介素28B(IL28B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素28B(IL28B)，再與HRP標記的白介素28B(IL28B)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在...
2026
1-30

人25羥基維生素D（25(OH)D）ELISA實驗說明書
檢測范圍2nmol/L-50nmol/L使用目的本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中25羥基維生素D（25(OH)D）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D（25(OH)D）水平。用純化的人25羥基維生素D（25(OH)D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25羥基維生素D（25(OH)D），再與HRP標記的25羥基維生素D（25(OH)D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。T...
2026
1-23

大鼠谷胱甘肽(GSH) ELISA實驗說明書
檢測范圍30ng/L-800ng/L使用目的本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽(GSH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的大鼠谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽(GSH)，再與HRP標記的谷胱甘肽(GSH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和...
2026
1-16

鴨白細胞介素22（IL-22）ELISA實驗說明書
檢測范圍1ng/L-35ng/L使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素22（IL-22）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨白細胞介素22（IL-22）水平。用純化的鴨白細胞介素22（IL-22）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素22（IL-22），再與HRP標記的白細胞介素22（IL-22）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并...
2026
1-9

人斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGR IgG)ELISA實驗說明書
檢測范圍5pg/ml-180pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用...
2025
12-30

分光光度計使用注意事項
一、操作前準備儀器預熱：開機后需預熱20-30分鐘，確保光源穩定，避免因未預熱導致數據漂移。波長校準：定期檢查波長準確度，使用濾光片或標準溶液驗證，確保測量波長的精確性。比色皿選擇：根據測量波長選用玻璃或石英比色皿，可見光區用玻璃皿，紫外光區必須用石英皿。二、樣品處理與測量比色皿使用：僅觸碰毛面，透光面避免指紋污染，清潔時用鏡頭紙輕擦。液體裝至三分之二高度，避免溢出或氣泡干擾。樣品放置：空白溶液調零后，再測樣品，確保光路對齊。測量順序從稀到濃，減少誤差累積。測量范圍：吸光度宜...

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